단백합성 억제제
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작성일 22-11-28 10:27
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Peptidyl transferase의 기능을 억제하여 peptide 결합형성을 방해한다. 따라서 Penicillin에 알레르기가 있는 환자에서 사용한다.
항균범위
Gram(+) 세균
Corynebacterium diphtheriae
레지오넬라증(Legionella pneumophila)
매독(Treponema pallidum)
Mycoplasma 폐렴
Chlamydia
요도, 자궁경부내, 직장, 부고환의 단순…(투비컨티뉴드 )
순서
Antibiotics_protein2004 , 단백합성 억제제의약보건레포트 ,
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레포트/의약보건
설명
다.
aminoacyl-tRNA가 mRNA-ribosome complex의 수용부위(acceptor site)에 결합하는 것을 방해한다.
다약제 내성의 요인이 될 수 있다아
Erythromycin
penicillin G와 항균범위가 같다.
Macrolides와 lincosamides간에 교차내성이 있다아
Macrolides의 세포내 흡수의 결핍
세균 23S ribosomal RNA에 있는 adenine의 methylation으로 리보솜 50S subunit과의 결합력 감소
Erythromycin esterase의 생산
Plasmid로 전이된다된다.
내성기전
약물의 세포내 축적이 감소된다된다.
예외; aminoglycosides와 streptogramins는 살균항생제이다.
약물 uptake system 활성의 감소
Efflux pumps
TetA 단백이 Mg++의존적으로 tetracycline을 세포밖으로 퍼낸다.
세균 리보솜 30S subunit에 결합한다.
단백합성시 리보솜의 translocation을 방해한다.
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Antibiotics_protein2004
단백합성 억제제
항균범위에 따른 분류
광범위
Chloramphenicol, tetracyclines,
중간범위
Macrolides
좁은범위
Lincosamides, streptogramins, linezolid
모든 단백합성 억제제는 정균항생제이다.
Chloramphenicol, clindamycin과 결합부위가 동일하거나 유사하다.
세균 리보솜 50S subunit에 비가역적으로 결합한다.
